Vastagbélrák kras mutációs kezelés, Milyen célzott terápiákkal kezelhető a vastagbélrák? | Rákgyógyítás
Tartalom
Vastag- és végbéldaganat: mitől lesz személyre szabott a terápia?
Végbélrákok - a lehetséges elváltozások (ujmedicina, biologika)
Az áttétet adó vastag- és végbéldaganatok gyógyszeres kezeléséhez ma már többféle hatóanyag, illetve ezek kombinációjából álló terápiás protokoll áll rendelkezésre az onkológus szakember számára. Mit jelent a célzott terápia?
Milyen célzott terápiákkal kezelhető a vastagbélrák?
A hagyományos kemoterápiák általában a daganatsejtek osztódási képességét gátolják, és nem tudnak különbséget tenni daganatos és egészséges sejt között. A célzott terápiák viszont a daganat kialakulásában fontos szerepet játszó molekulákra hatnak.
Ezek általában olyan jelátviteli molekulák, amelyek a daganatsejtek osztódását és életképességét szabályozzák, és vastagbélrák kras mutációs kezelés a daganatos sejtre fejtik ki hatásukat. A célzott kezelés alkalmazásánál ezért az egyik legfontosabb szempont a daganatban a célpont azonosítása, amelyen keresztül a gyógyszer a hatását kifejti.
KRAS mutáció vizsgálat
A daganatellenes kezelés egyik fontos molekuláris célpontja a sejtfelszíni növekedési faktorok, illetve ezek receptora az EGFR. Az EGFR jelen van a daganatos és az ép sejtek felszínén is, de ismereteink szerint az EGFR aktiválása különösen fontos szerepet lát el a daganatos sejtek osztódási folyamataiban.
A receptorok a sejtek felszínén meglévő fehérjecsoportok, amelyekhez a növekedési faktorok képesek kötődni, s a kötődés révén a sejtnek olyan jeleket adni, amelyek befolyásolják a működését, többek között az osztódását. Ha az EGFR-t gátoljuk, akkor nem alakulnak ki a daganatos sejtben azok a jelek, amelyek a sejtet osztódásra serkentik. A bal oldali ábrán vastagbélrák kras mutációs kezelés daganatsejt működése látható kezelés nélkül: a növekedési faktor hatására az EGF-receptor EGFR növekedést és osztódást indukáló jelet továbbít a sejtmagnak.
Reménykeltő az új KRAS mutációt célzó vizsgálati szer
A receptror gátlásának hatására jobb oldali ábra megszűnik a daganatsejt növekedése és osztódása, végül elpusztul.
A jelátviteli folyamatban szerepe van a KRAS molekulának is ld.
A beteg számára leghatékonyabb, személyre szabott kezelés kiválasztásához új, speciális, molekuláris diagnosztikai vizsgálatok elvégzésére van szükség. Mi a molekuláris diagnosztika, és mit lehet vele kimutatni?
Vastagbélrák kras mutációs kezelés
A molekuláris diagnosztika egy új tudományág, a molekuláris kórszövettan és a molekuláris gyógyszertan határterületén jött létre. A daganatsejteket felismerő patológus és a molekuláris genetikai diagnosztikával foglalkozó szakember szoros együttműködése, és új speciális technológiák szükségesek ahhoz, hogy az adott beteg daganatszövet-mintájából kimutathatók legyenek bizonyos molekuláris szintű különbségek.
Ezeket a vizsgálatokat a műtét vagy egyéb beavatkozás során a szövettani diagnózis céljára kivett és tartósított mintából is el lehet végezni. Tehát az esetek többségében nincs szükség új mintavételre.
Sok esetben az évekkel korábban tartósított mintákból is meghatározható a diagnózis. Az áttétet adó vastag- és végbéldaganatok esetében fontos molekuláris szintű különbség, az ún.
- A genitális szemölcsök rádiós kivágása
- Babagomba 2 év
- Hasnyálmirigy adenosquamosus carcinoma genomja Az Amgen az Amerikai Onkológiai Társaság Chicagóban megrendezésre került
- Condyloma bokor levenshtein
- Férgek és paraziták megelőzése gyermekeknél
- Bizonyos mutációk megjelenésével a sejtek kontrollálatlan növekedésbe és osztódásba kezdhetnek, ezáltal pedig rosszindulatú, rákos daganat alakulhat ki.
- A helmintus és a hemoglobin inváziója
- Lehetséges új gátlószer hibás KRAS fehérje ellen | babychino.hu
KRAS mutáció kérdése. Mit jelent a KRAS mutáció? Ez a fajta génmutáció azonban csak a daganatsejtekben jön létre, tehát nem öröklődik és már igen korai szakban kimutatható. Összefoglalva Áttétes vastag- vagy végbéldaganatos beteg esetében meghatározó lehet a kezelőorvos számára a kezelés sikeres megválasztásához annak ismerete, hogy a daganat KRAS vadtípusú vagy mutáns, és kimutatható- e a felszíni növekedési faktor jelenléte EGFR pozitivitás vagy nem.
